NGI, YTI, dan Ndaru Kolaborasi Tingkatkan Skrining Dini Thalassemia

Thalassemia adalah salah satu penyakit genetik yang sering terjadi di Indonesia. Penyakit ini disebabkan oleh kelainan pada gen yang menghasilkan hemoglobin, protein yang membawa oksigen ke seluruh tubuh. Penderita thalassemia biasanya mengalami anemia, kelelahan, dan pertumbuhan yang terhambat.

Pentingnya skrining dini thalassemia menjadi perhatian serius bagi masyarakat dan pemerintah. Untuk itu, National Genetic Institute (NGI), Yayasan Thalassemia Indonesia (YTI), dan Ndaru Genetics bekerja sama untuk meningkatkan skrining dini thalassemia di Indonesia.

Kolaborasi antara NGI, YTI, dan Ndaru Genetics ini bertujuan untuk memberikan edukasi tentang pentingnya skrining dini thalassemia kepada masyarakat, serta menyediakan layanan skrining dini secara mudah dan terjangkau. Dengan adanya skrining dini, diharapkan dapat mengidentifikasi penderita thalassemia sejak dini sehingga dapat dilakukan tindakan pengobatan yang tepat.

Selain itu, kolaborasi ini juga akan melibatkan tenaga medis dan para ahli genetik untuk memberikan pengetahuan dan keterampilan tentang thalassemia kepada masyarakat. Hal ini diharapkan dapat meningkatkan pemahaman tentang penyakit ini dan mendorong masyarakat untuk melakukan skrining dini.

Melalui kolaborasi ini, diharapkan jumlah kasus thalassemia yang terdeteksi sejak dini dapat meningkat, sehingga dapat dilakukan tindakan pencegahan dan pengobatan yang tepat. Dengan demikian, diharapkan dapat mengurangi angka kematian akibat thalassemia dan meningkatkan kualitas hidup penderita thalassemia di Indonesia.

Dengan adanya kolaborasi antara NGI, YTI, dan Ndaru Genetics, diharapkan skrining dini thalassemia dapat menjadi hal yang rutin dilakukan oleh masyarakat Indonesia. Dengan demikian, diharapkan dapat mengurangi beban penyakit thalassemia di Indonesia dan meningkatkan kesehatan masyarakat secara keseluruhan.